НЕЙПИЛЕПТ 100МГ/МЛ. 300МЛ. №1 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /СОТЕКС/

Торговое название:

НЕЙПИЛЕПТ®

Действующее вещество:

цитиколин

Фармакотерапевтическая группа

психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Код АТХ:

N06BX06

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С. Не замораживать.

Срок годности

3 года

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным клубничным запахом.

Лекарственная форма

раствор для приема внутрь

Состав

Каждый 1 мл раствора НЕЙПИЛЕПТ® для приема внутрь содержит цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 100,0 мг. Каждый флакон 300 мл содержит цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 30000,0 мг. Прочими вспомогательными веществами являются: сорбитол, глицерол, натрия цитрат, калия сорбат, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор клубничный, пропилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, лимонной кислоты моногидрат (для коррекции рН), вода очищенная.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство (предназначено для стимулирования обменных процессов в головном мозге, активизации познавательных (когнитивных) функций, улучшения памяти в случае их нарушения при заболеваниях или травмах головного мозга). Цитиколин способствует восстановлению поврежденных мембран клеток мозга (нейронов), препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток (апоптоз). В остром периоде нарушения мозгового кровообращения (инсульт) цитиколин способствует уменьшению объема поражения головного мозга. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. Цитиколин используется в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании у пациентов с нарушением кровообращения в головном мозге. Применяется при нарушениях внимания и сознания, а также может уменьшать выраженность нарушений памяти (амнезия). Цитиколин применяется для лечения чувствительных и двигательных неврологических нарушений различного происхождения. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность: Препарат НЕЙПИЛЕПТ® не следует принимать во время беременности, если Ваш лечащий врач не сочтет это необходимым. Грудное вскармливание: На время лечения препаратом НЕЙПИЛЕПТ® грудное вскармливание необходимо прекратить.

Побочные действия

Прекратите прием препарата НЕЙПИЛЕПТ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезной аллергической реакции (анафилактического шока, может возникать очень редко (не более чем у одного человека из 10000): выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата НЕЙПИЛЕПТ®: Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): галлюцинации, бессонница, возбуждение, головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы (могут проявляться в виде снижения частоты сердечных сокращений, или усиление выделения слюны), аллергические реакции (сыпь, кожный зуд), тремор (неконтролируемое ритмичное сокращение мышц, чаще возникает в конечностях), онемение в парализованных конечностях, изменение артериального давления (повышение артериального давления, понижение артериального давления), одышка, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, изменение активности печеночных ферментов, чувство жара, отеки.

Передозировка

Если Вы приняли препарата НЕЙПИЛЕПТ® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу. Лечение: Вам следует обратиться к врачу, чтобы он назначил симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

НЕЙПИЛЕПТ® усиливает эффект леводопы (препарат, применяемый при лечении болезни Паркинсона). Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете препарат, содержащий леводопу, перед приемом препарата НЕЙПИЛЕПТ®. Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (препарат, который стимулирует мозговую деятельность).

Особые указания

Дети и подростки: Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата НЕЙПИЛЕПТ® в возрасте до 18 лет не установлены). Прочие меры предосторожности: На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: НЕЙПИЛЕПТ® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат НЕЙПИЛЕПТ® содерджит сорбитол, глицерол, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат: НЕЙПИЛЕПТ® содержит сорбитол. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат содержит вспомогательное вещество глицерол, который при применении внутрь может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею. НЕЙПИЛЕПТ® содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Форма выпуска

По 300 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные завинчивающейся крышкой из пластмассы с контролем первого вскрытия. 1 флакон вместе с пипеткой дозирующей из пластмассы и/или мерным стаканчиком из пластмассы и листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

Адрес в России

Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, п. Беликово, д. 11.