НООКЛЕРИН 20% 200МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ.
Показания
У взрослых:
период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
астенические и астено-депрессивные расстройства;
купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы;
комплексное лечение умственной отсталости.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
инфекционные заболевания ЦНС;
лихорадочные и психотические состояния;
заболевания системы крови;
выраженные нарушения функции печени, почек;
беременность;
период лактации;
возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь. 1 мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
Взрослым препарат назначают по 1 мерной ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза — 10 г (10 мерных ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1 г (1/2–1 мерная ложка) препарата Нооклерин®; старше 12 лет — 1–2 г (1–2 мерные ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Торговое название:
Нооклерин®(Nooclerin)
Действующее вещество:
Деанола ацеглумат*(Deanol aceglumate*)
Заводской штрих-код:
4607077040234, 4607077040470
Номер регистрационного удостоверения:
Р N000447/01(09/30/2009 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0063 Ноотропы
Код АТХ:
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.
Состав
| Раствор для приема внутрь 20% | 100 мл |
| активные вещества: | |
| ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) | 13,6 г |
| деанол (2-(диметиламино)-этанол) | 6,4 г |
| вспомогательные вещества: | |
| метилпарагидроксибензоат | 33 мг |
| пропилпарагидроксибензоат | 16,7 мг |
| ксилитол (ксилит) | 1 г |
| вода очищенная | до 100 мл |
во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных пластмассовыми навинчиваемыми крышками, по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Фармакокинетика
Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в Cmax в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, почках. T1/2 — 24 ч. Выводится почками.
Фармакодинамика
Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близкий к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Передозировка
Симптомы: усиление симптомов побочного действия.
Лечение: первая помощь — промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия ЛС, стимулирующих ЦНС.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и заниматься определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 200 мг/мл. По 100 мл во флаконе темного стекла, укупоренном крышкой с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 и 2,5 мл соответственно) помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «Экохим-Инновации»
МКБ
F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
F10.3 Абстинентное состояние
F32.9 Депрессивный эпизод неуточненный
F48.0 Неврастения
F79 Умственная отсталость неуточненная
F90.0 Нарушение активности и внимания
R41.3.0* Снижение памяти
R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
R53 Недомогание и утомляемость
T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства