ТИНГРЕКС 10МГ. №90 ТАБ. П/О /ГРИНДЕКС/
Показания
Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.
Противопоказания
- гиперчувствительность к мемантину и/или любому вспомогательному веществу препарата; - тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью); - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ тиреотоксикоз; эпилепсия, предрасположенность к эпилепсии; судороги (в т.ч. в анамнезе); одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан); наличие факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, в т.ч. переход на вегетарианскую диету, обильный прием щелочных желудочных буферов); почечный канальцевый ацидоз; тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями рода Proteus; инфаркт миокарда (в анамнезе); сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA); неконтролируемая артериальная гипертензия; почечная недостаточность; печеночная недостаточность (класс А и В по классификации Чайлд-Пью). Если у пациента одно из вышеперечисленных заболеваний или состояний, перед приемом препарата обязательно следует проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Внутрь, в одно и то же время, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки. Начинать лечение мемантином рекомендуют с применения минимально эффективных доз. Терапию мемантином следует начинать и проводить под наблюдением врача с опытом диагностики и лечения деменции альцгеймеровского типа. До начала лечения необходимо обеспечить уход за больным с целью регулярного контроля приема препарата пациентом. Диагноз устанавливается в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозировка мемантина должны регулярно пересматриваться, желательно в течение первых 3 мес после начала лечения. После этого клиническая эффективность мемантина и переносимость пациентом лечения должны пересматриваться согласно действующим клиническим рекомендациям. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго до достижения положительного терапевтического эффекта, и пока пациент нормально переносит лечение мемантином. Прием мемантина следует прекратить при отсутствии положительного терапевтического эффекта или при непереносимости пациентом препарата. Схема лечения: в течение первой недели терапии (дни 1–7) - по 5 мг/сут; в течение второй недели (дни 8–14) - по 10 мг/сут; в течение третьей недели (дни 15–21) - по 15 мг/сут; начиная с четвертой недели - по 20 мг/сут. Рекомендуемая поддерживающая доза - 20 мг/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг. ОСОБЫЕ ГРУППЫ ПАЦИЕНТОВ У пациентов старше 65 лет, а также пациентов с Cl креатинина 50–80 мл/мин коррекция дозы не требуется. Почечная недостаточность. При умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина 30–49 мл/мин) рекомендуемая суточная доза первоначально не превышает 10 мг. В дальнейшем при хорошей переносимости препарата в течение 7 дней, дозу можно увеличить до 20 мг по стандартной схеме. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина 5–29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг. Нарушение функции печени. Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функций печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекция режима дозирования не требуется. Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) применение мемантина противопоказано.
МЕМАНЕЙРИН 10МГ/МЛ. 50МЛ. №1 КАПЛИ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИСЛЕД.СИСТ./
Торговое название:
ТИНГРЕКС®
Действующее вещество:
Мемантин*(Memantin*)
Фармакотерапевтическая группа
деменции средство лечения
Код АТХ:
N06DX01
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с закругленными концами, суженные посередине, с риской с каждой стороны.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит: активное вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 174,75 мг; МКЦ - 52,1 мг; тальк - 11,15 мг; кремния диоксид коллоидный безводный - 1,25 мг; магния стеарат - 0,75 мг; оболочка пленочная: Opadry 33G28707 II белый (гипромеллоза (Е464) - 40%, лактозы моногидрат - 22%, макрогол 3000 - 8%, титана диоксид (Е171) - 24%, триацетин - 6%) — 2 мг; воск карнаубский - q.s.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности противопоказано, т.к. отсутствуют данные о влиянии мемантина на течение беременности. Экспериментальные исследования, проведенные на животных, указывают на возможность замедления внутриутробного роста при уровне воздействия идентичных или несколько более высоких концентраций мемантина по сравнению с таковыми у человека. Потенциальный риск для человека неизвестен. Неизвестно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, поэтому женщинам, принимающим мемантин, следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Ниже приводятся побочные действия, классифицированные по группам систем и органов и частоте встречаемости: очень часто (>1/10); часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Имеются ограниченные данные по передозировке, полученные в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения. Симптомы (при приеме относительно больших доз мемантина (200 мг однократно или 150 мг/сут в течение 3 дней): утомляемость, слабость и/или диарея или отсутствие симптомов. Симптомы (при приеме до 140 мг мемантина однократно или неизвестного количества мемантина): симптомы, связанные с ЦНС (спутанность сознания, сонливость, головокружение, вертиго, беспокойство, возбуждение, галлюцинации, нарушение походки) и/или желудочно-кишечные нарушения (рвота, диарея). В наиболее серьезных случаях передозировки пациент выживал после приема более чем 2000 мг мемантина с нежелательными явлениями со стороны нервной системы (кома в течение 10 дней, позже диплопия, ажитация). Пациент получал симптоматическую терапию и плазмаферез и выздоровел без последствий. Другой описанный случай серьезной передозировки — 400 мг мемантина однократно. Пациент выздоровел без последствий. Отмечались нежелательные явления со стороны нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, ступор, приступы судорог, сонливость, бессознательное состояние. Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка, назначение активированного угля, подкисление мочи, форсированный диурез (при необходимости). Специфического антидота нет.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 7 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 4 или 8 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 3, 6, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Гриндекс»
Адрес в России
ООО «Гриндекс Рус». 117556, Россия, Москва, Варшавское ш., 74, корп. 3, эт. 5.
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".