• ГИДРОХЛОРТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/

Производитель:
ПРАНАФАРМ
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Гидрохлоротиазид
от 107.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

- Артериальная гипертензия (применяется как в монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными средствами). - Отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, предменструальный синдром, острый гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, портальная гипертензия, лечение кортикостероидами). - Уменьшение симптоматической полиурии при нефрогенном несахарном диабете. - Профилактика образования кальций-фосфатных конкрементов в мочеполовом тракте при гиперкальциурии.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к гидрохлоротиазиду, другим производным сульфонамида или любому из вспомогательных веществ. - Анурия. - Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). - Тяжелая печеночная недостаточность или печеночная энцефалопатия (риск развития печеночной комы). - Трудноконтролируемый сахарный диабет. - Рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия. - Недостаточность коры надпочечников (в т.ч. болезнь Аддисона). - Беременность (I триместр) и период грудного вскармливания. - Детский возраст до 3-х лет (твердая лекарственная форма). - Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозы моногидрат). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ - Нарушение функции почек. - Нарушение функции печени легкой и умеренной степени тяжести, прогрессирующие заболевания печени. - Гипокалиемия. - Гипонатриемия. - Гиперкальциемия. - Увеличение длительности интервала QT на ЭКГ. - Одновременное применение лекарственных препаратов, которые могу вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ. - Одновременное применение препаратов лития, лекарственных препаратов, способных вызвать гипокалиемию, сердечных гликозидов. - Аллергические реакции на пенициллин в анамнезе. - Гиперпаратиреоз. - Сахарный диабет. - Гиперурикемия, подагра. - Системная красная волчанка. - Ишемическая болезнь сердца, выраженный атеросклероз коронарных или церебральных артерий. - Хроническая сердечная недостаточность. - Пожилой возраст. - Беременность (второй и третий триместр). - Детский возраст (от 3 до 18 лет).

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки следует принимать после еды. Дозировка гидрохлоротиазида должна быть подобрана индивидуально. Рекомендуется прием препарата в минимальной эффективной дозе. Для обеспечения указанных режимов дозирования при необходимости применения гидрохлоротиазида в разовой дозе 12,5 мг следует назначать препараты других производителей в лекарственной форме «таблетки 25 мг» с риской. ВЗРОСЛЫЕ. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ Обычная начальная доза гидрохлоротиазида составляет 25-50 мг 1 раз в сутки, в виде монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами. У некоторых пациентов антигипертензивный эффект достигается при применении гидрохлоротиазида в начальной дозе 12,5 мг 1 раз в сутки (как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими лекарственными средствами). Необходимо применять максимально эффективную дозу препарата. Максимальная суточная доза гидрохлоротиазида для лечения артериальной гипертензии составляет 100 мг в сутки. Если гидрохлоротиазид применяется в комбинации с другими гипотензивными препаратами, может возникнуть необходимость снизить дозу другого препарата с тем, чтобы предупредить чрезмерное снижение артериального давления (АД). Антигипертензивное действие гидрохлоротиазида проявляется в течение 3-4 дней, однако, для достижения оптимального эффекта может потребоваться до 3-4 недель. После окончания лечения антигипертензивный эффект сохраняется в течение одной недели. ОТЕЧНЫЙ СИНДРОМ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА Обычной начальной дозой гидрохлоротиазида при лечении отеков различного генеза является 25-100 мг 1 раз в сутки ежедневно. Некоторые пациенты отвечают на прием гидрохлоротиазида через день или 1 раз в 3-5 дней. В зависимости от клинического ответа доза препарата может быть снижена до 25-50 мг 1 раз в сутки ежедневно или 1 раз в 2-5 дней. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться прием гидрохлоротиазида в максимальной (для данного показания к применению) дозе 200 мг в сутки. При предменструальном синдроме обычная доза составляет 25 мг в сутки и применяется от момента появления симптомов до начала менструации. УМЕНЬШЕНИЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ПОЛИУРИИ ПРИ НЕФРОГЕННОМ НЕСАХАРНОМ ДИАБЕТЕ Рекомендуемая суточная доза гидрохлоротиазида – 50-150 мг в сутки (в несколько приемов). ПРОФИЛАКТИКА ОБРАЗОВАНИЯ КАЛЬЦИЙ-ФОСФАТНЫХ КОНКРЕМЕНТОВ В МОЧЕПОЛОВОМ ТРАКТЕ ПРИ ГИПЕРКАЛЬЦИУРИИ Применение гидрохлоротиазида показано при кальциурии более 8 ммоль/сутки. Рекомендуемая начальная доза гидрохлоротиазида – 25 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем показано увеличение до максимальной (для данного показания к применению) дозы 50 мг в сутки. ДЕТИ Дозы устанавливаются исходя из массы тела ребенка. Детям старше 3 лет – по 1-2 мг/кг/сут или 30-60 мг/м2 поверхности тела 1 раз в сутки. Общая суточная доза для детей в возрасте 3-12 лет составляет 37,5-100 мг (максимальная суточная доза для детей – 100 мг в сутки). После 3-5 дней лечения рекомендуется сделать перерыв на 3-5 дней. В качестве поддерживающей терапии в указанной дозе назначают 2 раза в неделю. При применении прерывистого курса лечения с приемом через 1-3 дня или в течение 2-3 дней с последующим перерывом снижение эффективности выражено в меньшей степени, и побочные эффекты развиваются реже.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/
от 63.00 р.
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/
от 51.00 р.
ГИПОТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. /САНОФИ/ОПЕЛЛА/
от 132.00 р.
ГИПОТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. /САНОФИ/ОПЕЛЛА/
от 95.00 р.

Торговое название:

ГИДРОХЛОРТИАЗИД

Действующее вещество:

Гидрохлоротиазид*(Hydrochlorothiazide*)

Фармакотерапевтическая группа

диуретическое средство.

Код АТХ:

C03AA03

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие лёгкой мраморности.

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит: Действующее вещество: Гидрохлоротиазид 100 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 196 мг, целлюлоза микрокристаллическая 60 мг, крахмал картофельный 40 мг, магния стеарат 4 мг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Существует ограниченный опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности (особенно в первом триместре). Доклинические данные в отношении безопасности недостаточны. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и определяется в пуповинной крови. С учетом механизма фармакологического действия гидрохлоротиазида, его применение во втором и третьем триместрах беременности может нарушать фетоплацентарную перфузию и приводить к развитию у плода и новорожденного таких осложнений, как желтуха, нарушения водно-электролитного баланса и тромбоцитопения. Описаны случаи развития тромбоцитопении у новорожденных, матери которых получали тиазидные диуретики. Применение гидрохлоротиазида в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместрах беременности гидрохлоротиазид может применяться только в случае безусловной необходимости, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка. Гидрохлоротиазид нельзя применять для лечения гестозов II половины беременности (отеков, артериальной гипертензии или преэклампсии), т.к. он увеличивает риск снижения объема циркулирующей крови и плацентарной гипоперфузии, но не оказывает благоприятного влияния на течение указанных осложнений беременности. Диуретики не предотвращают развитие гестозов. Период грудного вскармливания. Гидрохлоротиазид проникает в материнское молоко, в связи с чем его применение в период грудного вскармливания противопоказано. Если применение гидрохлоротиазида в период лактации является абсолютно необходимым, то следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Для описания частоты нежелательных реакций использовалась следующая градация частоты развития нежелательных реакций: часто > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Передозировка

Симптомы Наиболее частыми проявлениями передозировки гидрохлоротиазидом являются увеличение диуреза, сопровождающееся острой потерей жидкости (дегидратацией) и электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия). Передозировка гидрохлоротиазидом может проявляться следующими симптомами: • со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, шок; • со стороны нервной системы: слабость, спутанность сознания, головокружение и спазмы икроножных мышц, парестезия, нарушения сознания, усталость; • со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, жажда; • со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия, олигурия или анурия (из-за гемоконцентрации). • Лабораторные показатели: гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышенное содержание азота мочевины в крови (особенно у пациентов с почечной недостаточностью). Лечение При передозировке проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Если препарат был принят недавно, для выведения гидрохлоротиазида показаны индукция рвоты или промывание желудка. Абсорбцию гидрохлоротиазида можно уменьшить приемом внутрь активированного угля. В случае снижения АД или шока следует восполнить объем циркулирующей крови введением плазмозамещающих жидкостей и дефицит электролитов (калий, натрий). При дыхательных нарушениях показана ингаляция кислорода или искусственная вентиляция легких. Следует контролировать водно-электролитный баланс (особенно содержание калия в сыворотке крови) и функцию почек до их нормализации. Специфического антидота нет. Гидрохлоротиазид выводится при гемодиализе, однако степень его выведения не установлена.

Форма выпуска

Таблетки, 25 мг, 100 мг. По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. 1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «ПРАНАФАРМ»

Адрес в России

г. Самара, ул. Ново-Садовая, 106, корп.81

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".