МЕТОПРОЛОЛ-ВЕРТЕКС 100МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
Показания
- артериальная гипертензия; - стенокардия; - стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности); - снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда; - нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах; - функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией; - профилактика приступов мигрени
Противопоказания
- атриовентрикулярная блокада II и III степени; - сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; - постоянная или интермиттирующая терапия инотропными препаратами, действующими на ?-адренорецепторы; - клинически значимая синусовая брадикардия; - синдром слабости синусового узла; - кардиогенный шок; - тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе и при угрозе гангрены; - артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.); - подозрение на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, интервалом PQ на электрокардиограмме (ЭКГ) более 0,24 секунды или систолическим АД менее 100 мм рт. ст.; - известная повышенная чувствительность к метопрололу, любым другим компонентам препарата или к другим ?-адреноблокаторам; - совместное назначение с блокаторами «медленных» кальциевых каналов типа верапамила, для внутривенного введения. - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: - атриовентрикулярная блокада I степени; - стенокардия Принцметала; - бронхиальная астма; - хроническая обструктивная болезнь легких; - сахарный диабет; - тяжелая почечная недостаточность; - тяжелая печеночная недостаточность; - метаболический ацидоз; - миастения; - феохромоцитома (с одновременным приемом ?-адреноблокаторов); - тиреотоксикоз; - депрессия; - псориаз; - облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно); - пожилой возраст; - совместное назначение с сердечными гликозидами.
Способ применения и дозы
Препарат Метопролол предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку препарата Метопролол следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии. Артериальная гипертензия: 50-100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 100 мг в сутки или добавить другое гипотензивное средство, предпочтительнее диуретик и антагонист кальция дигидропиридинового ряда. Стенокардия: 100-200 мг один раз в сутки. При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат. Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка: Пациенты должны находиться в стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов обострения в течение последних 6 недель и без изменений в основной терапии в течение последних 2 недель. Терапия хронической сердечной недостаточности бета-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению симптоматической картины. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата. Стабильная хроническая сердечная недостаточность, II функциональный класс по классификации NYHA: Рекомендуемая начальная доза препарата Метопролол в первые 2 недели 25 мг один раз в сутки. После двух недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения составляет 200 мг один раз в сутки. Стабильная хроническая сердечная недостаточность, III-IV функциональный класс по классификации NYHA: Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования возможно применение метопролола в другой лекарственной форме: таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, по 25 мг с риской. Рекомендуемая начальная доза в первые 2 недели 12,5 мг метопролола один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг метопролола один раз в сутки. Затем по прошествии двух недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Метопролол один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы препарата. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза препарата не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако доза не должна повышаться до тех пор, пока состояние не стабилизируется. Может потребоваться контроль функции почек. Нарушения сердечного ритма: 100-200 мг один раз в сутки. Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда: 200 мг один раз в сутки. Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией: 100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в сутки. Профилактика приступов мигрени: 100-200 мг один раз в сутки. Пациенты с нарушением функции почек: Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с нарушением функции почек. Пациенты с нарушением функции печени: Учитывая низкую степень связывания с белками плазмы крови коррекции дозы препарата Метопролол не требуется. Однако при тяжелом нарушении функции печени (у пациентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальным анастомозом) может потребоваться снижение дозы препарата. Пациенты пожилого возраста: Нет необходимости корректировать дозу препарата у пациентов пожилого возраста.
Торговое название:
Метопролол
Действующее вещество:
Метопролол*(Metoprolol*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-004883
Фармакотерапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Код АТХ:
С07АВ02
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Лекарственная форма
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: метопролола сукцинат – 95,320 мг (в пересчете на метопролола тартрат – 100,000 мг); вспомогательные вещества: гипромеллоза – 192,000 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный – 171,880 мг; этилцеллюлоза – 128,000 мг; глицерол дибегенат (глицерил бегенат) – 32,000 мг; повидон К-30 – 8,000 мг; кремния диоксид коллоидный – 6,400 мг; магния стеарат – 6,400 мг; пленочная оболочка № 1: водная дисперсия этилцеллюлозы для пленочного покрытия, содержащая этилцеллюлозу (18,8 %), аммиака раствор 28 % (4,4 %), триглицериды среднецепочечные (4 %), олеиновую кислоту (2,2 %), в пересчете на сухое вещество – 6,400 мг; пленочная оболочка № 2: [гипромеллоза – 11,520 мг; тальк – 3,840 мг; титана диоксид – 2,112 мг; макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 1,728 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая (гипромеллозу (60 %), тальк (20 %), титана диоксид (11 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %)] – 19,200 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Как и большинство других препаратов, препарат Метопролол не следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка. Как и другие гипотензивные средства, бета-адреноблокаторы могут вызывать побочные эффекты, например, брадикардию у плода, новорожденных или детей, находящихся на грудном вскармливании. Количество метопролола, выделяющееся в грудное молоко, и бета-блокирующее действие у ребенка, находящегося на грудном вскармливании (при приеме матерью метопролола в терапевтических дозах), являются незначительными. Рекомендуется следить за появлением признаков блокады бета-адренергических рецепторов у грудных детей (в случае, если кормящая мать получает терапию препаратом).
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто > 1/10; часто от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Форма выпуска
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг и 100 мг. 14 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 14, 15, 30 или 60 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
АО «ВЕРТЕКС»
Адрес в России
г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 62, лит. А.
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".