• МОКСОНИДИН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/

Производитель:
ФАРМЗАЩИТА
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Моксонидин
от 358.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.
Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек.
С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.
В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния.
Применение у детей
В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема.
Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза - 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.

МОКСАРЕЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 282.00 р.
МОКСАРЕЛ 0,2МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 509.00 р.
МОКСАРЕЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 386.00 р.
МОКСАРЕЛ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 644.00 р.
МОКСОНИДИН 0,2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/
от 187.00 р.
МОКСОНИДИН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/
от 228.00 р.
МОКСОНИДИН 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ/
от 115.00 р.
МОКСОНИДИН 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 184.00 р.
МОКСОНИДИН 0,2МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 280.00 р.
МОКСОНИДИН 0,2МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 430.00 р.
МОКСОНИДИН 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ/
от 168.00 р.
МОКСОНИДИН 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 256.00 р.
МОКСОНИДИН 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 436.00 р.
МОКСОНИДИН 0,4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 565.00 р.
МОКСОНИДИН РЕНЕВАЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 145.00 р.
МОКСОНИДИН РЕНЕВАЛ 0,2МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 290.00 р.
МОКСОНИДИН РЕНЕВАЛ 0,2МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 423.00 р.
МОКСОНИДИН РЕНЕВАЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 264.00 р.
МОКСОНИДИН РЕНЕВАЛ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 446.00 р.
МОКСОНИДИН РЕНЕВАЛ 0,4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 612.00 р.
МОКСОНИДИН СОЛОФАРМ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГРОТЕКС/
от 217.00 р.
МОКСОНИДИН СОЛОФАРМ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГРОТЕКС/
от 279.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 186.00 р.

Гипотензивное средство центрального действия

Действующее вещество:

Моксонидин*(Moxonidine*)

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте. Хранить в сухом месте.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглой формы, двояковыпуклые, почти белого цвета, с гравировкой «4» на одной стороне.

Состав

на одну таблетку

Состав ядра:

Активное вещество: моксонидин (в пересчете на сухое вещество) - 400 мкг.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза - 91,6 мг; повидон К-25 - 4,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг; магния стеарат-0,1 мг.

Состав оболочки:

гипролоза - 1,0 мг; клещевины обыкновенной семян масло - 0,2 мг; полисорбат 80 - 0,2 мг.

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованной в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) при однократном и продолжительном применении.
При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяется.
На фоне лечения снижается активность неропинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови. Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21 % в сравнении с плацебо у пациентов, страдающих ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (около 90 %). Прием пищи на величину абсорбции не влияет.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-180 мин после применения внутрь и составляет 1-3 нг/мл. Интервал между достижением максимальной концентрации и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10 %, при нагрузке на 7,7 %.
Продолжительность действия - более 12 ч. Биодоступиость при однократном применении внутрь составляет 88 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Объем распределения - 1,4-3 л/кг. Связь с белками плазмы крови 7 %. Период полувыведения (Т

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто - обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость во рту; часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек.
Со стороны психики: часто - бессонница; нечасто - нервозность.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи.
Со стороны организма в целом: часто - астения; нечасто - периферические отеки.

Передозировка

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.
Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение).
В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Особые указания

Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен): почечной недостаточностью.
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - моксонидин.
В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой - 400 мкг - 28 шт. в уп.

Условия отпуска

рецептурные

Производитель

ФАРМЗАЩИТА ФГУП

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".