• ТРОМБОРЕЛЬ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭДЖ ФАРМА/

ТРОМБОРЕЛЬ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭДЖ ФАРМА/

Производитель:
ЭДЖ ФАРМА ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕ
Страна:
РЕСПУБЛИКА ИНДИЯ
Действующее вещество (МНН):
Клопидогрел
от 586.00 р.
Отпуск по рецепту
ДЕПЛАТТ-75 75МГ. №28 ТАБ. П/О /ТОРРЕНТ/
от 611.00 р.
ЗИЛТ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 712.00 р.
ЗИЛТ 75МГ. №84 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 1 980.00 р.
КЛОПИДЕКС 75МГ. №30 ТАБ. П/О /БЕЛУПО/
от 300.00 р.
КЛОПИДЕКС 75МГ. №60 ТАБ. П/О /БЕЛУПО/
от 539.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №100 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/
от 1 335.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №14 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/
от 236.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/
от 234.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ТАТХИМФАРМ/
от 166.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/
от 604.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/
от 434.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /РОЗЛЕКС/
от 256.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ТАТХИМФАРМ/
от 279.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/
от 747.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №90 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/
от 1 170.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ 75МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 1 179.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ СОЛОФАРМ 75МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГРОТЕКС/
от 581.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ-СЗ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 450.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ-СЗ 75МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 732.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ-СЗ 75МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 975.00 р.
КЛОПИДОГРЕЛ-ТАД 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /КРКА/ТАД ФАРМА/
от 437.00 р.
ЛОПИРЕЛ 75МГ. №100 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/
от 1 210.00 р.
ЛОПИРЕЛ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/
от 656.00 р.
ПЛАВИКС 75МГ. №100 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/
от 3 130.00 р.
ПЛАВИКС 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/
от 852.00 р.
ПЛАГРИЛ 75МГ. №30 ТАБ. П/П/О /Д-Р РЕДДИ/
от 603.00 р.
ЭГИТРОМБ 75МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭГИС/
от 828.00 р.

Код АТХ:

B01AC04 Клопидогрел

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Действие на организм

При лечении клопидогрелом, особенно в течение первых недель и/или после инвазивных кардиологических процедур/хирургического вмешательства, необходимо вести тщательное наблюдение за пациентами на предмет исключения признаков кровотечения, в т. ч. скрытого. В связи с риском развития кровотечения и нежелательных эффектов со стороны крови (см. «Побочные действия»), в случае появления в ходе лечения клинических симптомов, подозрительных на возникновение кровотечения, следует срочно сделать клинический анализ крови, определить АЧТВ, количество тромбоцитов, показатели функциональной активности тромбоцитов и провести другие необходимые исследования. Приобретенная гемофилия. Сообщалось о случаях развития приобретенной гемофилии при приеме клопидогрела. При подтвержденном изолированном увеличении АЧТВ, сопровождающимся или не сопровождающимся развитием кровотечения, следует заподозрить возможность развития приобретенной гемофилии. Пациенты с подтвержденным диагнозом приобретенной гемофилии должны наблюдаться и лечиться у специалистов по этому заболеванию. Прием клопидогрела необходимо прекратить. Клопидогрел, также как и другие антитромбоцитарные ЛС, следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенный риск развития кровотечения, связанный с травмами, хирургическими вмешательствами или другими патологическими состояниями, а также у пациентов, получающих АСК, НПВС, в т.ч. ингибиторы ЦОГ-2, гепарин или ингибиторы гликопротеиновых рецепторов IIb/IIIa, СИОЗС или тромболитические ЛС. Совместное применение клопидогрела с варфарином может усилить интенсивность кровотечений (см. «Взаимодействие»), поэтому совместное применение клопидогрела и варфарина следует проводить с осторожностью. У пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 при применении клопидогрела в рекомендуемых дозах образуется меньше активного метаболита клопидогрела и слабее выражено его антиагрегантное действие, в связи с чем при приеме обычно рекомендуемых доз клопидогрела при остром коронарным синдроме или чрескожном коронарном вмешательстве возможна более высокая частота развития сердечно-сосудистых осложнений, чем у пациентов с нормальной активностью изофермента CYP2C19. Имеются тесты для определения генотипа CYP2C19, эти тесты могут быть использованы для помощи в выборе терапевтической стратегии. Следует рассматривать вопрос о применении более высоких доз клопидогрела у пациентов, с низкой активностью CYP2C19 (см. «Фармакология», «Ограничения к применению»). Если у пациента предстоит плановая хирургическая операция и при этом нет необходимости в антитромбоцитарном эффекте, то за 5–7 дней до операции прием клопидогрела следует прекратить. Клопидогрел удлиняет время кровотечения и должен применяться с осторожностью у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию кровотечений (особенно желудочно-кишечных и внутриглазных). ЛС, которые могут вызывать повреждения слизистой оболочки ЖКТ (такие как АСК, НПВС), у пациентов, принимающих клопидогрел, следует применять с осторожностью. Пациенты должны быть предупреждены о том, что при приеме клопидогрела (в виде монотерапии или в комбинации с АСК) для остановки кровотечения может потребоваться больше времени, а также о том, что в случае возникновения у них необычного (по локализации или продолжительности) кровотечения им следует сообщить об этом своему лечащему врачу. Перед любой предстоящей операцией и перед началом приема любого нового ЛС пациенты должны сообщать врачу (включая стоматолога) о приеме клопидогрела. Очень редко после применения клопидогрела (иногда даже непродолжительного) отмечались случаи развития тромботической тромбоцитопенической пурпуры, которая характеризуется тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией, сопровождающимися неврологическими расстройствами, нарушением функции почек и лихорадкой. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура является потенциально угрожающим жизни состоянием, требующим немедленного лечения, включая плазмаферез. В период лечения необходимо контролировать функциональную активность печени. При тяжелых поражениях печени следует помнить о риске развития геморрагического диатеза. Прием клопидогрела не рекомендуется при остром инсульте с давностью менее 7 дней (отсутствуют данные по его применению при этом состоянии). Перекрестные аллергические и/или гематологические реакции между тиенопиридинами. Следует уточнять наличие в анамнезе у пациентов аллергических и/или гематологических реакций на другие производные тиенопиридина (такие как тиклопидин и прасугрел), т.к. описаны случаи таких реакций между тиенопиридинами. Тиенопиридины могут вызывать умеренные и тяжелые аллергические (сыпь, ангионевротический отек) или гематологические (тромбоцитопения, нейтропения) реакции. Пациенты, у которых ранее наблюдались аллергические и/или гематологические реакции на одно из ЛС-производных тиенопиридина, могут иметь повышенный риск развития таких реакций при приеме другого ЛС из группы тиенопиридинов. Такие пациенты требуют тщательного наблюдения в течение всего периода терапии для выявления признаков гиперчувствительности к клопидогрелу. У пациентов, недавно перенесших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку с высоким риском повторных атеротромботических событий, комбинированная терапия клопидогрелом и АСК не продемонстрировала более высокую эффективность в сравнении с монотерапией клопидогрелом, но может повысить риск больших кровотечений. Поэтому такая комбинированная терапия должна проводиться с осторожностью и только в случае доказанной клинической пользы от ее применения. Так как в составе одной из лекарственных форм (таблетки) клопидогрела присутствует лактоза, пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы и синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы применение данной лекарственной формы противопоказано. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Клопидогрел не оказывает существенное влияние на способности, необходимые для управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Производитель

Edge Pharma Private Limited

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".