АРТРАВИР-ТРИВИУМ 100МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М АМП. /ТРИВИУМ/
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартроз периферических суставов; - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату; - кровотечения, склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты; - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Торговое название:
АРТРАВИР® - ТРИВИУМ®
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат(Chondroitin sulfate)
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Код АТХ:
М01АХ25
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком, жидкость.
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
Состав на 1 мл: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) - 100.0 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций - до 1,0 мл.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять препарат при беременности. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, корм-ление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (кожный зуд. сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций. В этих случаях препарат отменяют.
Передозировка
Сведения по передозировке отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолити- ков.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 2 мл препарата помещают в ампулы из нейтрального стекла или стекла 1-го гидролитического класса с точкой надлома или кольцом излома. По 5 ампул помещают в пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку. По 2 пластиковых поддона или по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с вкладышем из бумаги или гофрированной ленты, или со специальными гнездами.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ФКП «Армавирская биофабрика»
Адрес в России
352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".