ХОНДРОИТИН-Б 100МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М АМП. /БИОК/
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов; межпозвонковый остеохондроз и остеохондроз позвоночника. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - кровотечения, склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты; - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Торговое название:
Хондроитин-Б
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат(Chondroitin sulfate)
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор.
Код АТХ:
М01АХ25.
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения.
Состав
Состав на 1 мл: Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг; Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается, главных образом, в хрящевой ткани суставов; синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции препарат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 часов. Выводится почками.
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно - кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации костной ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность: Применение препарата во время беременности противопоказано. Грудное вскармливание: В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Побочные действия
Ниже приведены нежелательные реакции, отмеченные при внутримышечном применении хондроитина. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек). Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций.
Передозировка
В настоящее время нет данных о случаях передозировки.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Использование в педиатрии: Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 2,0 мл препарата в ампулы вместимостью 2 мл или 5 мл из нейтрального стекла 1-го гидролитического класса с кольцом или точкой разлома (марок НС-1 или НС-3, УСП-1, NK). На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или этикетку из бумаги самоклеящейся. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ФКП «Курская биофабрика», Россия:
Адрес в России
Курская область, г. Курск, ул. Разина, д.5.
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".