ИНКОРМАРИН 50ЕД/МЛ 1МЛ. №10 Р-Р Д/В/СУСТ. ВВЕД. АМП. /ДАЛЬХИМФАРМ/
Показания
Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутримышечное введение: При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно: - по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или - по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). Внутрисуставное введение: При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Торговое название:
Инкормарин®
Действующее вещество:
-
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор природного происхождения
Код АТХ:
М09АХ
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения
Состав
Состав на 1 мл Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД. * Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.
Фармакодинамика
Лекарственный препарат Инкормарин®- хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. Лекарственный препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано.
Побочные действия
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения; Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл. По 1 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»
Адрес в России
680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".