ЗОРНИКА 8МГ. №30 ТАБ. П/П/О
Показания
Кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома. Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита. Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к лорноксикаму или к любому из вспомогательных веществ препарата; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница или непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе); - тромбоцитопения; - геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем пациентам, которые перенесли операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза; - период после проведения аортокоронарного шунтирования; - декомпенсированная сердечная недостаточность; - эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12- перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение; - желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы, связанные с приемом НПВП в анамнезе; - активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе; - воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения; - тяжелая печеночная недостаточность; - тяжелая почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; - применение у женщин, планирующих беременность, беременность, период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - возраст до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).
Способ применения и дозы
Препарат Зорника предназначен для приема внутрь, запивать достаточным количеством жидкости. Дозы: Дозы и режим приема препарата для всех пациентов должны быть основаны на индивидуальной реакции на прием препарата. Боль: Рекомендуемая доза препарата составляет 8-16 мг/сутки, разделенная на 2-3 приема. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 16 мг. Остеоартрит и ревматоидный артрит: Рекомендуемая начальная доза составляет 12 мг препарата Зорника, разделенная на 2-3 приема. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг в сутки. Применение у особых, групп пациентов. Дети и подростки: Препарат Зорника не предназначен для применения у детей и подростков моложе 18 лет, так как данных по его безопасности и эффективности недостаточно (см. раздел «Противопоказания»). Применение у пациентов старше 65 лет: Специально подбирать дозу препарата у пациентов старше 65 лет не требуется, однако препарат Зорника следует применять с осторожностью, поскольку в данной возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже. Применение у пациентов с нарушениями функции почек: Для пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек максимально рекомендованная суточная доза составляет 12 мг и должна быть разделена на 2 или 3 приема. Применение у пациентов с нарушениями функции печени: Для пациентов с умеренными нарушениями функции печени максимально рекомендованная суточная доза составляет 12 мг и должна быть разделена на 2 или 3 приема. Нежелательные эффекты можно минимизировать, применяя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
ЛОРНОКСИКАМ 8МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/ФЕРМЕНТ/
ЛОРНОКСИКАМ-ТРИВИУМ 8МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. /АРМАВИРСКАЯ/
Торговое название:
Зорника
Действующее вещество:
Лорноксикам*(Lornoxicam*)
Фармакотерапевтическая группа
нестероидный противовоспалительный препарат (ННВП)
Код АТХ:
М01АС05
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: лорноксикам 8 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 94,10 мг, кроскармеллоза натрия 7,00 мг, повидон-КЗО 2,20 мг, целлюлоза микрокристаллическая Avicel PH 102 24,0 мг, магния стеарат 0,70 мг; состав пленочной оболочки таблетки: гипромеллоза 1,50 мг, титана диоксид (Е171) 1,20 мг, тальк 0,80 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,20 мг, макрогол-6000 0,30 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Из-за отсутствия данных по применению препарат Зорника во время беременности и в период кормления грудью, применять его не следует (см. раздел «Противопоказания»). Беременность. Подавление синтеза простагландинов может оказать неблагоприятное действие на течение беременности и/или развитие плода. Применение ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности повышает риск выкидыша или развитие порока сердца. Считается, что риск пропорционален дозе и длительности терапии. Применение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное закрытие артериального протока и развитие легоч¬ной гипертензии), а также нарушению функции почек и, следовательно, снижению амниотической жидкости. Применение на поздних сроках беременности может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период родов. Применение лорноксикама, как и любого препарата, ингибирующего циклогеназу и синтез простагландинов, может нарушать способность к оплодотворению, поэтому не рекомендуется применять препарат у женщин, планирующих беременность (см. раздел «Противопоказания»). Период грудного вскармливания. Применение препарата Зорника в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата Зорника в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Данные представлены по системно-органным классам в соответствии со словарем нормативно-правовой деятельности (MedDRA) и со следующей частотой: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
В настоящее время нет данных о передозировке, которые позволяли бы оценить ее последствия или предложить специфическое лечение. Симптомы. В случае передозировки препаратом Зорника могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота и рвота, церебральные симптомы (головокружение, расстройство зрения, атаксия, переходящая в кому и судороги). Возможны изменения функции почек и печени и нарушения свертываемости крови. Лечение. При реальной или предполагаемой передозировке следует прекратить прием препарата. Благодаря короткому Т1/2, лорноксикам быстро выводится из организма. Гемодиализ неэффективен. До настоящего времени о существовании специфического антидота неизвестно. Необходимо предусмотреть проведение обычных неотложных мероприятий, включая промывание желудка. Исходя из общих принципов, применение активированного угля только при условии его приема сразу после приема препарата Зорника может привести к уменьшению всасываемости препарата. Для лечения желудочно-кишечных расстройств могут применять аналоги простагландинов или ранитидин.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, 8 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
Микро Лабс Лимитед
Адрес в России
Представительство компании «Микро Лабс Лимитед»: 119571, г. Москва, Ленинский проспект, д. 148, офис 57/58