ФУРАЦИЛИН 0,02% 200МЛ. №28 Р-Р Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. БУТ. /ДАЛЬХИМФАРМ/
Показания
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
Способ применения и дозы
Наружно. Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.
Местно. Внутриполостно: при гайморите — промывают гайморову полость; при остеомиелите после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки; при эмпиеме плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20–100 мл водного раствора; для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 минут.
Блефарит, конъюнктивит — инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.
Острый тонзиллит, стоматит, гингивит — полоскание рта и горла теплым раствором по 100 мл 2–3 раза в день.
Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.
ФУРАЦИЛИН 20МГ. №10 ТАБ. Д/Р-РА Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. /АВЕКСИМА/
ФУРАЦИЛИН 20МГ. №20 ТАБ. Д/Р-РА Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. /АВЕКСИМА/
ФУРАЦИЛИН 4МГ/МЛ. 100МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-Р Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. +МЕРН.ЛОЖКА /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/
ФУРАЦИЛИН 4МГ/МЛ. 200МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-Р Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. +МЕРН.ЛОЖКА /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/
Торговое название:
Фурацилин(Furacilin)
Действующее вещество:
Нитрофурал*(Nitrofural*)
Заводской штрих-код:
4602824018399
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-001149/10(02/18/2010 00:00:00)
Код АТХ:
D08AF01 Нитрофурал
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C
Срок годности
1 год
Описание лекарственной формы
Прозрачная желтая или зеленовато-желтая жидкость
Состав
Действующее вещество :
Нитрофурал (фурацилин) — 0,2 мг
Вспомогательные вещества :
Натрия хлорид — 9,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Фармакокинетика
При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp ., Streptococcus spp ., Escherichia coli , Clostridium perfringens ).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако, при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Побочные действия
Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA .
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Не изучалось
Особые указания
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Раствор для местного и наружного применения 0,02%.
По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов или бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров:
- 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- от 1 до 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- от 1 до 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ОАО «Дальхимфарм»
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".