ЛЕВОФЛОКСАЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ/
Показания
Бактериальные инфекции у взрослых, чувствительные к левофлоксацину: – острый бактериальный синусит; – обострение хронического бронхита; – внебольничная пневмония; – неосложненные инфекции мочевыводящих путей; – осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит); – хронический бактериальный простатит; – инфекции кожных покровов и мягких тканей (в том числе нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез); – туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм); – профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата в анамнезе; – эпилепсия; – псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis); – поражения сухожилий, связанные с приемом фторхинолонов в анамнезе; – детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершенностью роста скелета, так как нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста); – беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста у плода); – период лактации (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей у ребенка). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: – предрасположенность к судорожным реакциям (у пациентов с предшествующимими поражениями центральной нервной системы (ЦНС), у пациентов, одновренменно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга(фенбуфен, теофиллин)); – латентный, манифестированный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами); – нарушение функции почек (требуется контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования, см. «Способ применения и дозы»; – у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), у пациентов женского пола, у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипомагниемия); с синдромом врожденного удлинения интервала QT; у пациентов с сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда, брадикардией; при одновременном приеме лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (антиаритмические IA и III классов, трициклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды); – у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты (возрастает риск гипогликемии); – у пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такие как тяжелые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина); – у пациентов с с психозами или у пациентов, имеющих в анамнезе психические заболевания.
Способ применения и дозы
Внутрь один или два раза в сутки (через каждые 24, 12 часов). Таблетки следует принимать, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды (от 0,5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой, в любое время между приемами пищи, так как прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Препарат следует принимать не менее чем через 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов, содержащих магний и/или алюминий, железо, цинк или сукральфат (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Учитывая то, что биодоступность левофлоксацина при приеме левофлоксацина в таблетках равна 99-100 %, в случае перевода пациента с внутривенной инфузии левофлоксацина на прием таблеток, следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при внутривенной инфузии (см. раздел «Фармакокинетика»). Пропуск приема одной или нескольких доз препарата. Если случайно пропущен прием препарата, то необходимо как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать принимать препарат согласно рекомендованному режиму его дозирования. Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания. После гемодиализа, постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется приема дополнительных доз. При нарушении функции печени корректировка дозы не требуется, так как объем метаболизма левофлоксацина в печени ограничен. Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев снижения клиренса креатинина до 50 мл/мин и ниже.
ЛЕВОФЛОКСАЦИН 0,5% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /МЭЗ/МОСКОВСКИЙ ЭНД.ЗАВОД/
Торговое название:
Левофлоксацин
Действующее вещество:
Левофлоксацин*(Levofloxacin)
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Код АТХ:
J01MA12
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, овальные двояковыпуклые. На срезе от белого до светло-желтого цвета.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Состав на одну таблетку: Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат что эквивалентно левофлоксацину – 512,46 мг (500,00 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 44,69 мг; кросповидон – 7,85 мг; натрия стеарилфумарат – 1,41 мг; кроскармеллоза натрия – 6,15 мг; кремния диоксид коллоидный – 15,38 мг; мальтодекстрин – 24,60 мг; магния стеарат – 2,46 мг. Оболочка: Опадрай оранжевый 20А230018 (OPADRY Orange 20А230018) – 15,000 мг [гидроксипропилметилцеллюлоза 2910/гипромеллоза 6 cP (E464) – 6,600 мгг; титана диоксид (E171) – 1,375 мг; тальк – , 3,150 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза, клуцел ЕF) (E463) – 3,851 мг; краситель солнечный закат желтый (Е 110) – 0,024 мг].
Применение при беременности и кормлении грудью
Левофлоксацин противопоказан для применения у беременных женщин и женщин в период грудного вскармливания.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг. По 3, 5, 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 контурную ячейковую упаковку по 3, 5, 7, 10 таблеток, 2 контурные ячейковые упаковки по 5 или 7 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»,
Адрес в России
634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".