ДАЛАРГИН 1МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП.
Показания
В составе комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острого панкреатита, панкреонекроза.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, острые инфекционные процессы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно. При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки разовая доза 1-2 мг, высшая суточная - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг. При остром панкреатите препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения 4-6 дней. При панкреонекрозе вводят внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения от 2 до 6 дней.
Торговое название:
Даларгин
Действующее вещество:
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат(Tyrosine-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginine diacetate)
Фармакотерапевтическая группа
средство лечения пептической язвы - регуляторный пептид.
Код АТХ:
А02ВХ
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный раствор. Допускается запах уксусной кислоты.
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Действующее вещество: Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат в пересчете на тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин - 1 мг. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид - 9 мг, Вода для инъекций - до 1 мл, 1 М раствор уксусной кислоты - до pH 5,0-7,0.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).
Побочные действия
Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
В случае передозировки увеличивается риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия. В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл в ампулах по 1 мл. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке из картона. По 10 ампул с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают. По 5 ампул в кассетной контурной упаковке. По 2 кассетные контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
АО «НПО «Микроген»
Адрес в России
450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105