МОЛИКСАН 30МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В, В/М АМП.
Показания
Острые и хронические вирусные гепатиты В, С.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, период беременности и грудного вскармливания, детский возраст.
Способ применения и дозы
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Рекомендуемые схемы лечения. При остром вирусном гепатите В Моликсан® вводят внутривенно или внутримышечно однократно 10 мг в сутки, через день, на протяжении всего курса симптоматической и дезинтоксикационной терапии. При тяжелых формах острого вирусного гепатита В Моликсан® вводят внутривенно или внутримышечно однократно 20 мг в сутки, ежедневно, на протяжении всего курса симптоматической и дезинтоксикационной терапии. В комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита В Моликсан® вводится внутривенно или внутримышечно однократно 30 мг в сутки, три раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии. В монотерапии хронического вирусного гепатита В, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, Моликсан® вводят внутривенно или внутримышечно однократно 30 мг в сутки, три раза в неделю, через день, курс лечения 24 недели. В комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита С Моликсан® вводится внутривенно или внутримышечно однократно 60 мг в сутки, три раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии. В монотерапии хронического вирусного гепатита С, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, Моликсан® вводят внутривенно или внутримышечно однократно 60 мг в сутки, три раза в неделю, через день, курс лечения 24 недели.
Код АТХ:
L03 Иммуностимуляторы
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
Состав
1 мл раствора содержит Активное вещество: Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия 10 мг или 30 мг Вспомогательные вещества: Натрия ацетата тригидрат — 13,6 мг, кислота уксусная разведенная — до pH 6,0, вода для инъекций — до 1 мл.
Фармакологическое действие
Регулирует тиол-дисульфидный обмен гепатоцитов и иммунокомпетентных клеток, продукцию макрофагами печени цитокинов, в т.ч. интерлейкина-2, интерферонов (альфа и гамма), ингибирует цитолиз функционально активных гепатоцитов и индуцирует апоптоз вирусинфицированных клеток печени.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата Моликсан® при внутривенном введении дозы 1 мг/кг описывается двухчастевой моделью со следующими показателями по пептидной компоненте органической соли препарата Моликсан® : максимальная концентрация пептидной компоненты в плазме крови 170–180 мкг/мл; константа элиминации пептидной компоненты 0,085 мин–1 ; биодоступность пептидной компоненты 90%; общий клиренс пептидной компоненты 20 мл/кг/мин; среднее время удерживания пептидной компоненты 6–8 мин; период полувыведения пептидной компоненты 15–20 мин. Составляющие органической соли препарата Моликсан® , пептидная и пуриновая компоненты, метаболизируются в органах и тканях организма до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводятся через почки.
Фармакодинамика
Проникает в клетки-мишени и запускает биохимические реакции регуляции метаболизма, пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические исследования препарата во время беременности и в период лактации не проводились.
Побочные действия
Возможны местные аллергические реакции: локальная гиперемия, жжение, припухлость (в месте инъекции). У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела (до 37,1°–37,5°С), болезненность в месте инъекции препарата (в этом случае препарат вводят вместе с 1–2 мл 0,25% раствора прокаина).
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено.
Особые указания
В качестве раствора — носителя для внутривенного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. В качестве растворителя для внутривенного введения используют 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы. Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами Не отмечено отрицательного влияния на способность управления транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 и 30 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 5 или 10 ампул (содержащих 1 мл или 2 мл) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с однослойным поливинилиденхлоридным покрытием. По 5 или 10 ампул (содержащих 1 мл или 2 мл) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной без фольги или покрытия. По 1, 2, 5 или 10 (содержащих 5 или 10 ампул) контурных упаковок вместе с ножом ампульным или скарификатором вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ЗАО «ФАРМА ВАМ»
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".