АМИВИРЕН 150МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
Показания
Лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии у взрослых и детей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ламивудину или любому другому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет, дети с массой тела менее 14 кг, нарушение функции почек с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, период грудного вскармливания. С осторожностью: Почечная недостаточность с клиренсом креатинина более 30 мл/мин и менее 50 мл/мин; беременность, пожилой возраст.
Способ применения и дозы
Назначение ламивудина допускается только специалистом, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции. Ламивудин применяется внутрь вне зависимости от приема пищи (до, во время или после еды). Для обеспечения точности дозирования препарата таблетки рекомендуется проглатывать полностью без деления. Для лечения детей и тех пациентов, которым трудно проглатывать таблетки, рекомендовано принимать препарат в форме раствора для приема внутрь. Однако, в качестве альтернативы, допускается деление и крошение таблеток с добавлением небольшого количества полутвердой пищи или жидкости. Все количество полученной смеси необходимо принять внутрь незамедлительно. Взрослые и подростки старше 12 лет с массой тела более 30 кг: Рекомендуемая доза составляет 300 мг в сутки: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг в сутки в один прием. Дети с массой тела 21 -30 кг: Рекомендуемая доза составляет 225 мг в сутки. У данной возрастной категории применяются лекарственные формы, которые позволяют осуществить дозирование по данному режиму. Дети с массой тела 14 -21 кг: Рекомендуемая доза составляет 150 мг один раз в сутки. Для особых групп пациентов – см. полную инструкцию.
Торговое название:
АМИВИРЕН®
Действующее вещество:
Ламивудин*(Lamivudine*)
Номер регистрационного удостоверения:
РУ ЛП-002393
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное (ВИЧ) средство
Код АТХ:
J05AF05
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
таблетки круглые, двояковыпуклые белого цвета.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Действующее вещество: Ламивудин 150 мг. Вспомогательные вещества: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Ядро: карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) 6,6 мг, крахмал прежелатинизированный 6,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А?300) 0,75 мг, магния стеарат 1,65 мг, целлюлоза микрокристаллическая 165,0 мг. Оболочка: «Готовая водорастворимая пленочная оболочка» - 7,5 мг. (Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) - 25,0%, коповидон - 22,5%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) - 9,5%, триглицерид каприловой/каприновой кислот - 3,0%, полидекстроза - 15,0%, титана диоксид - 25,0%).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Данных о безопасности ламивудина во время беременности в настоящее время недостаточно. Исследования показали, что ламивудин проникает через плаценту. Ламивудин следует применять при беременности только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя результаты экспериментов на животных не всегда можно экстраполировать на человека, данные исследований на кроликах свидетельствуют о возможном риске спонтанного аборта на ранних сроках беременности. Лактация. По мнению экспертов, всем ВИЧ-инфицированным женщинам следует по возможности отказаться от кормления грудью во избежание передачи вируса ребенку через грудное молоко. После приема внутрь ламивудин выделяется с грудным молоком, при этом концентрация его в грудном молоке практически не отличается от таковой в сыворотке (1–8 мкг/мл). Поскольку ВИЧ и ламивудин проникают в грудное молоко, женщинам, принимающим ламивудин, не рекомендуется кормить ребенка грудью.
Побочные действия
Описанные ниже нежелательные реакции отмечались при лечении ВИЧ-инфекции ламивудином, как в качестве монотерапии, так и при его сочетанном применении с другими антиретровирусными препаратами. Однако, в отношении многих нежелательных реакций неясно, вызваны ли они лекарственными препаратами или являются осложнениями собственно ВИЧ-инфекции. Использована следующая классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,
Передозировка
Симптомы: Имеются немногочисленные данные о последствиях острой передозировки ламивудина у человека. Летальных исходов не отмечалось, состояние всех больных нормализовалось. Каких-либо специфических признаков или симптомов передозировки ламивудина выявлено не было. Лечение: Рекомендуется контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку ламивудин выводится из организма с помощью диализа, возможно применение непрерывного гемодиализа, однако специальных исследований не проводилось.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, 300 мг. Первичная упаковка лекарственного препарата. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 60 или 100 таблеток (для стационаров) в банку полимерную с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеющиеся. Вторичная упаковка лекарственного препарата. По 1, 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку. Банки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку — короб из гофрированного картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
«Фармасинтез»
Адрес в России
Россия, 664040, Иркутск, ул. Розы Люксембург, 184
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".