• РИМАНТАДИН 50МГ. №20 ТАБ. (РЕМАНТАДИН) /ОЛАЙНФАРМ/

РИМАНТАДИН 50МГ. №20 ТАБ. (РЕМАНТАДИН) /ОЛАЙНФАРМ/

Производитель:
ОЛАЙНФАРМ
Страна:
ЛАТВИЙСКАЯ РЕСПУБЛИКА
Действующее вещество (МНН):
Римантадин
от 549.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Профилактика и раннее лечение гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.

Противопоказания

- острые заболевания печени; - острые и хронические заболевания почек; - тиреотоксикоз; - повышенная чувствительность к римантадину; - беременность и период лактации; - дети до 7 лет; С осторожностью при артериальной гипертензии, атеросклерозе сосудов головного мозга, печеночной недостаточности, эпилепсии, заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Способ применения и дозы

Внутрь после еды, запивая водой. Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг. Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет назначают по 50 мг 2 раза в день; от 11 до 14 лет - 50 мг 3 раза в день. Старше 14 лет - дозы для взрослых. Принимают в течение 5-ти дней. Для профилактики гриппа взрослым назначают 50 мг один раз в день в течение до 30-ти дней. Детям старше 7-ми лет - 50 мг 1 раз в день в течение до 15-ти дней.

ОРВИРЕМ 2МГ/МЛ. 100МЛ. СИРОП Д/ДЕТЕЙ
от 439.00 р.
РИМАНТАДИН 50МГ. №20 ТАБ. (РЕМАНТАДИН) /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/
от 70.00 р.
РИМАНТАДИН 50МГ. №20 ТАБ. (РЕМАНТАДИН) /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 85.00 р.
РИМАНТАДИН 50МГ. №20 ТАБ. (РЕМАНТАДИН) /ТАТХИМФАРМ/
от 45.00 р.
РИМАНТАДИН АВЕКСИМА 50МГ. №20 ТАБ. (РЕМАНТАДИН)
от 109.00 р.
РИМАНТАДИН АКТИТАБ 50МГ. №20 ТАБ. (РЕМАНТАДИН) /ОБОЛЕНСКОЕ/

РИМАНТАДИН АКТИТАБ 50МГ. №20 ТАБ. (РЕМАНТАДИН) /ОБОЛЕНСКОЕ/

ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМ.ПРЕДПРИЯТИЕ/ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТ.ЗАВОД
от 146.00 р.
РИМАНТАДИН РЕНЕВАЛ 50МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 180.00 р.

Торговое название:

Ремантадин®

Действующее вещество:

Римантадин*(Rimantadine*)

Фармакотерапевтическая группа

противовирусное средство.

Код АТХ:

J05AC02

Условия хранения

В сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Описание лекарственной формы

круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Лекарственная форма

таблетки.

Состав

Состав на одну таблетку: действующее вещество: римантадина гидрохлорид 50,0 мг; вспомогательные вещества: лактоза 74,5 мг, крахмал картофельный 24,0 мг, кислота стеариновая 1,5 мг.

Фармакокинетика

После приема внутрь Ремантадин® почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40 %. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем в плазме. Максимальная концентрация (Сmах) действующего вещества в плазме крови при дозе 100 мг один раз в сутки-181 нг/мл, при 100 мг два раза в сутки - 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 ч; 75-85 % от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15 % - в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).

Фармакодинамика

Ремантадин® активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А (особенно А2 типа). Являясь слабым основанием, Ремантадин® действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Ремантадин® также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

Побочные действия

Ремантадин® обычно хорошо переносится. Иногда наблюдается: со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в эпигастрии, метеоризм; со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость; прочие: гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).

Передозировка

Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.

Лекарственное взаимодействие

Ремантадин® снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Парацетамол и кислота аскорбиновая снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11 %. Циметидин снижает клиренс Ремантадина® на 18 %. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание Ремантадина®. Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность Ремантадина® вследствие уменьшения его выделения почками. Закисляющие мочу средства (например, кислота аскорбиновая) уменьшают эффективность Ремантадина® вследствие усиления его выведения почками.

Особые указания

При применении Ремантадина® возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения Ремантадина® повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях Ремантадин® применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией. При гриппе, вызванном вирусом В, Ремантадин® оказывает антитоксическое действие. Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа. Возможно появление резистентных к препарату вирусов. Ремантадин® не влияет на способность управлять транспортным средством, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность. С осторожностью принимать при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы/изомальтозы, т.к. в состав препарата входит лактоза.

Форма выпуска

Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурных ячейковых упаковки №10 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Без рецепта врача.

Производитель

АО «Олайнфарм»

Адрес в России

115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, Д.20

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".