ЭЛАДИС 40МГ. №14 ТАБ. П/П/О

Торговое название:

Эладис®

Действующее вещество:

N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-?-лактам

Фармакотерапевтическая группа

препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства

Код АТХ:

R05DB

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С.

Срок годности

2 года

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка содержит 40,00 мг N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-?-лактама. Прочими вспомогательными веществами являются: карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, тальк, магния стеарат, готовое пленочное покрытие (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350, тальк).

Фармакологическое действие

Препарат Эладис® расширяет бронхи и бронхиолы в легких, что улучшает дыхательную функцию (бронхолитическое действие), оказывает противовоспалительное, противокашлевое и противоаллергическое действие. Уменьшает проявления спазма бронхов и воспаления в дыхательных путях, снижает повышенную секрецию слизи. Угнетает высвобождение биологически активных веществ (медиаторов), обусловливающих воспаление и аллергию, и уменьшает восприимчивость (реактивность) дыхательных путей к их действию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не принимайте препарат Эладис® во время фактической или возможной беременности. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен. Не принимайте препарат Эладис®, если Вы кормите грудью. При необходимости приема препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): аллергические реакции; головная боль; тошнота; понос (диарея); болезненные ощущения и/или чувство тяжести (переполнения) в верхней части живота (диспепсия); ненормальное восприятие вкуса или изменение вкусовых ощущений (неприятный вкус во рту, чувство жжения, кислое кажется сладким и другие симптомы) (дисгевзия); повышение уровня желчного пигмента (билирубина) в крови (гипербилирубинемия).

Передозировка

О случаях передозировки препарата Эладис® не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Лекарственное взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особые указания

Дети: Не давайте препарат Эладис® детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат Эладис® содержит лактозу: Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом препарата. Препарат Эладис® содержит натрий: Препарат Эладис® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрий.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 контурную упаковку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

АО «Валента Фарм»

Адрес в России

141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.