АНАЛЬГИН 500МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЭЛЛАРА/
Показания
Тяжелый острый или хронический болевой синдром при травмах и в послеоперационном периоде, при коликах, онкологических заболеваниях и других состояниях, при которых противопоказаны другие терапевтические методы лечения. Лихорадка, устойчивая к другим методам лечения.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим компонентам препарата, а также другим пиразолонам (феназон, пропифеназон, изопропиламинофеназон) или к пиразолидинам (фенилбутазон, оксифенбутазон), включая, например, указания в анамнезе на развитие агранулоцитоза при применении одного из этих препаратов; - нарушения костномозгового кроветворения (например, после лечения цитостатическими препаратами) или заболевания гематопоэтической системы; - указания в анамнезе на развитие бронхоспазма или других анафилактических реакций (например, крапивницу, ринит, ангионевротический отек) при применении анальгезирующих препаратов, таких как салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен; - острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития обострений порфирии); - артериальная гипотензия, нестабильность гемодинамики; - врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза); - беременность (первый и третий триместр); - период грудного вскармливания; - дети в возрасте до 3-х месяцев или с массой тела менее 5 кг (отсутствуют достаточные научные данные о применении препарата у данной группы детей); - дети в возрасте от 3 до 12 месяцев (противопоказание только для внутривенного введения). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: - При снижении объема циркулирующей крови, начинающейся сердечной недостаточности, высокой лихорадке (повышенный риск резкого снижения артериального давления). - При заболеваниях, при которых значительное снижение артериального давления может представлять повышенную опасность (пациенты с тяжелой ишемической болезнью сердца и выраженным стенозом артерий головного мозга). - При алкоголизме. - При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с: - бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом; - хронической крапивницей и другими видами атопии (аллергические заболевания, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы, аллергический ринит и т.п.); - непереносимостью алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица); - непереносимостью красителей (например, тартразина) или консервантов (например, бензоатов). - при выраженных нарушениях функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия). - при беременности (второй триместр).
Способ применения и дозы
Внутривенно, внутримышечно глубоко в мышцу. Парентеральное введение препарата показано только при невозможности его приема внутрь. Перед введением рекомендуется согреть препарат до температуры тела. Взрослые и подростки старше 15 лет: в качестве разовой дозы рекомендуется 1-2 мл 50 % (500 мг/мл) раствора Анальгина (внутримышечно или внутривенно). Максимальная разовая доза может составлять 1 г (2 мл раствора 500 мг/мл). Максимальная суточная доза - 2 г (4 мл - 500 мг/мл), разделенная на 2-3 приема. Детям в возрасте 3-11 месяцев (масса тела от 5 кг до 9 кг) препарат вводят только внутримышечно в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0,1-0,2 мл раствора 500 мг/мл). Разовая доза может быть разделена на 2-3 введения в сутки. Внутривенное введение должно осуществляться медленно (скорость введения не более 1 мл (500 мг метамизола натрия) в минуту) в положении лежа, под контролем артериального давления. При первых признаках развития анафилактических/анафилактоидных реакций необходимо прекратить введение препарата. Поскольку гипотензивные реакции являются дозозависимыми, парентеральное введение дозы 1000 мг метамизола должно проводиться с особой осторожностью. При слишком быстром введении препарата может наблюдаться критическое падение артериального давления и шок. Особые группы пациентов: Пожилым пациентам необходимо применять меньшие дозы в связи с возможным снижением выведения метаболитов метамизола из организма. Пациентам в тяжелом состоянии и при нарушении клиренса креатинина необходимо применять меньшие дозы в связи с возможным снижением выведения метаболитов метамизола из организма. У пациентов с нарушением функции печени и почек скорость выведения препарата замедлена, поэтому необходимо избегать многократного применения препарата. Опыт длительного применения отсутствует. При краткосрочной терапии коррекция дозы не требуется. Продолжительность терапии: При применении в качестве анальгезирующего средства продолжительность терапии 1-5 дней. При применении в качестве жаропонижающего средства - 1-3 дня
АНАЛЬГИН 500МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА/
Торговое название:
АНАЛЬГИН
Действующее вещество:
Метамизол натрия*(Metamizole sodium*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-003782
Фармакотерапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство.
Код АТХ:
N02BB02.
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Состав (на 1 мл) Действующее вещество: Метамизола натрия моногидрат - 500,0 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит - 2,0 мг, Динатрия эдетата дигидрат - 0,1 мг, Натрия формальдегидсульфоксилата дигидрат - 0,5 мг, 1 М раствор натрия гидроксида или 0,5 М раствор серной кислоты - до рН 5,0 – 7,0, Вода для инъекций - до 1,0 мл.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Метамизол натрия проникает через плацентарный барьер. Данные о применении метамизола натрия во время беременности ограничены. По результатам доклинических исследований тератогенное действие метамизола натрия у крыс и кроликов не обнаружено, в высоких дозах наблюдалась фетотоксичность. Поскольку адекватных данных о применении у людей нет, метамизол натрия не должен приниматься в первом триместре беременности, во втором триместре беременности метамизол натрия может применяться, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Несмотря на то, что метамизол натрия слабо ингибирует синтез простагландинов, нельзя исключить возможность преждевременного (внутриутробного) закрытия артериального (Боталлова) протока, а также перинатальных осложнений, обусловленных нарушением агрегации тромбоцитов у матери или новорожденного. Поэтому метамизол натрия противопоказан в третьем триместре беременности. Период грудного вскармливания. Метаболиты метамизола натрия проникают в грудное молоко. В связи с этим не допускается грудное вскармливание во время лечения препаратом и в течение 48 часов после последнего введения препарата.
Побочные действия
Нежелательные реакции классифицированы следующим образом согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,
Передозировка
Симптомы: При передозировке возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боль в животе, снижение функции почек/острая почечная недостаточность с олигурией (например, вследствие развития интерстициального нефрита), более редко симптомы со стороны центральной нервной системы (головокружение, сонливость, шум в ушах, бред, нарушение сознания, кома, судороги) и резкое снижение артериального давления (иногда прогрессирующее до шока), а также нарушения сердечного ритма (тахикардия), гипотермия, одышка, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, паралич дыхательных мышц. После приема высоких доз выведение через почки нетоксичного метаболита (рубазоновой кислоты) может вызывать красное окрашивание мочи. Лечение: Специфический антидот неизвестен. При передозировке показан форсированный диурез. Главный метаболит (4N-метиламиноантипирин) может выводиться с помощью гемодиализа, гемофильтрации, гемоперфузии или фильтрации плазмы крови. При развитии судорожного синдрома показано внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл. По 5 мл в ампулы с точкой или кольцом излома светозащитного нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ). 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «Эллара»
Адрес в России
601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".